제시 리버모어부터 워런 버핏까지 — 그들의 책, 매매 기록, 한국 시장 적용을 매일 새로운 순서로 만납니다.
거장을 가로질러 한 주제를 깊이 파고들다. 같은 질문에 거장들의 답을 모았다.
거장들이 "지금 사야 한다"고 판단한 그 순간의 공통 신호.
리버모어의 −10%, 오닐의 −8%. 거장들의 손절 규칙 비교.
버핏의 7단계, 그레이엄의 안전마진, 린치의 6가지 분류.
리버모어 피라미딩, 버핏 집중 투자, 코스톨라니의 평정심.
오닐의 컵앤핸들, 미네르비니의 VCP. 100년 살아남은 패턴.
코스톨라니 4단계, 미네르비니 스테이지. 사이클의 본질.
가장 최근 발행된 거장 매매법 분석.
발행된 모든 거장 매매법 아티클을 최신순으로. 키워드로도 빠르게 찾아보세요.
외엑소좀 Exosome 내 마이크로RNA miRNA 분석을 통한 바이오마커 발굴과 세포 간 신호전달 연구는 최근 분자생물학과 정밀의학 분야에서 가장 빠르게 확장되는 영역입니다. 과거에는 세포 간 신호전달을 호르몬이나...
READ MORE →프리온(Prion) 단백질의 비정상적 구조 변형(PrPSc)과 변종 크로이츠펠트-야콥병(vCJD) 발병 기전은 감염병과 신경퇴행성 질환의 경계를 무너뜨린 독특한 사례입니다. 외래에서 급격한 인지 저하와 운동 실조가 진행되는 환자를 보며 “바이러스나...
READ MORE →항체-약물 접합체(ADC, Antibody-Drug Conjugate)는 표적 항체와 강력한 세포독성 약물을 결합한 정밀 항암 플랫폼입니다. 그중 Enhertu(트라스투주맙 데룩스테칸)는 HER2를 표적으로 하는 대표적 ADC로, 기존 항체 치료의 한계를 넘어서는...
READ MORE →기존의 소분자 약물은 대개 단백질의 활성 부위(active site)를 억제하는 방식으로 작용합니다. 그러나 세포 내 단백질의 상당수는 뚜렷한 활성 부위를 가지지 않거나, 단순 억제로는 질병 기전을 완전히...
READ MORE →유도만능줄기세포(iPSC)의 역분화 유전자(Yamanaka Factors) 도입 원리와 재생의학적 한계는 현대 재생의학의 가장 혁신적인 장면이면서 동시에 가장 조심스러운 영역이기도 합니다. 한때는 성체 세포가 다시 만능성을 획득한다는 발상 자체가...
READ MORE →mRNA 백신 기술 플랫폼의 리피드 나노파티클(LNP) 약물 전달체 원리와 안정성 확보 기법은 현대 생명공학에서 가장 혁신적인 진전 중 하나로 평가됩니다. mRNA는 세포 내 단백질 합성을 유도하는...
READ MORE →책 + 인터넷 후기 + 한국 적용을 한 통의 메일로. 매주 일요일 오전 8시.
외엑소좀 Exosome 내 마이크로RNA miRNA 분석을 통한 바이오마커 발굴과 세포 간 신호전달 연구는 최근 분자생물학과 정밀의학 분야에서 가장 빠르게 확장되는 영역입니다. 과거에는 세포 간 신호전달을 호르몬이나 사이토카인 중심으로 이해했지만, 이제는 세포가 작은 막 소포체를 통해 유전 정보를 교환한다는 개념이 자리 잡았습니다. 특히 혈액이나 소변에서 분리한 외엑소좀 안에 들어 있는 miRNA는 조직 손상이나 암 발생의 분자적 […]
프리온(Prion) 단백질의 비정상적 구조 변형(PrPSc)과 변종 크로이츠펠트-야콥병(vCJD) 발병 기전은 감염병과 신경퇴행성 질환의 경계를 무너뜨린 독특한 사례입니다. 외래에서 급격한 인지 저하와 운동 실조가 진행되는 환자를 보며 “바이러스나 세균도 아닌 단백질 하나가 이렇게 치명적일 수 있을까”라는 질문을 스스로 던진 적이 있습니다. 프리온 질환은 핵산 없이 단백질의 구조 변화만으로 전파와 병리 진행이 이루어진다는 점에서 매우 특이합니다. PrPSc는 정상
항체-약물 접합체(ADC, Antibody-Drug Conjugate)는 표적 항체와 강력한 세포독성 약물을 결합한 정밀 항암 플랫폼입니다. 그중 Enhertu(트라스투주맙 데룩스테칸)는 HER2를 표적으로 하는 대표적 ADC로, 기존 항체 치료의 한계를 넘어서는 임상적 성과를 보여주고 있습니다. ADC의 성공 여부는 항체 자체뿐 아니라, 항체와 약물을 연결하는 ‘링커(linker)’ 기술과 암세포 내로의 표적 내입(endocytosis) 기전에 달려 있습니다. 이번 글에서는 Enhertu의 구조적 설계, 링커의 안정성과
기존의 소분자 약물은 대개 단백질의 활성 부위(active site)를 억제하는 방식으로 작용합니다. 그러나 세포 내 단백질의 상당수는 뚜렷한 활성 부위를 가지지 않거나, 단순 억제로는 질병 기전을 완전히 차단하기 어려운 경우가 많습니다. 이런 한계를 극복하기 위해 등장한 개념이 바로 PROTAC(Proteolysis Targeting Chimera) 기술입니다. PROTAC은 단순히 단백질 기능을 억제하는 것이 아니라, 세포의 자연적인 단백질 분해 시스템인 유비퀴틴-프로테아좀 경로를
유도만능줄기세포(iPSC)의 역분화 유전자(Yamanaka Factors) 도입 원리와 재생의학적 한계는 현대 재생의학의 가장 혁신적인 장면이면서 동시에 가장 조심스러운 영역이기도 합니다. 한때는 성체 세포가 다시 만능성을 획득한다는 발상 자체가 상상에 가까웠습니다. 하지만 피부 섬유아세포 하나가 배아줄기세포와 유사한 상태로 되돌아갈 수 있다는 사실이 밝혀지면서, 세포 운명은 고정된 것이 아니라는 패러다임 전환이 일어났습니다. 특히 신경계 질환, 심근 손상, 당뇨병
mRNA 백신 기술 플랫폼의 리피드 나노파티클(LNP) 약물 전달체 원리와 안정성 확보 기법은 현대 생명공학에서 가장 혁신적인 진전 중 하나로 평가됩니다. mRNA는 세포 내 단백질 합성을 유도하는 설계도이지만, 자체적으로는 매우 불안정하고 쉽게 분해됩니다. 따라서 이를 안전하게 체내 세포로 전달하기 위해서는 정교한 운반체가 필요합니다. 그 역할을 수행하는 것이 바로 LNP입니다. LNP는 단순한 지질 막 구조가 아니라, mRNA를
비알코올성 지방간염 NASH 치료제 레스메티롬 Resmetirom의 갑상선 호르몬 수용체 베타 선택적 활성화 기전은 최근 대사성 간질환 치료의 흐름을 바꾼 핵심 개념입니다. 지방간은 흔하지만, 그중 염증과 섬유화까지 진행하는 NASH는 결국 간경변과 간세포암으로 이어질 수 있다는 점에서 결코 가볍지 않습니다. 그동안 체중 감량과 생활습관 개선이 사실상 유일한 치료 전략이었는데, 간 대사 자체를 표적으로 삼는 약제가 등장했다는 점에서
나노 입자를 이용한 뇌혈관장벽(BBB) 투과 효율 향상 기술과 중추신경계 약물 전달 시스템은 현대 신경과학과 약물전달공학이 만나는 가장 첨단 영역입니다. 임상에서 알츠하이머병이나 교모세포종 환자를 진료하다 보면, “좋은 약이 있어도 왜 뇌까지 못 가나요?”라는 질문을 듣게 됩니다. 실제로 많은 약물이 전신에서는 효과를 보이지만, 뇌혈관장벽 때문에 치료 표적에 도달하지 못합니다. BBB는 뇌를 보호하는 장벽이지만, 동시에 치료를 가로막는 가장
이종장기 이식(Xenotransplantation)은 사람과 다른 종의 장기를 이식하는 기술로, 장기 부족 문제를 해결할 수 있는 잠재적 대안으로 주목받고 있습니다. 특히 돼지 장기는 해부학적 크기와 생리학적 특성이 인간과 유사하여 주요 연구 대상이 되고 있습니다. 그러나 가장 큰 장애물은 초급성 거부반응(hyperacute rejection)입니다. 이 반응의 핵심 원인 중 하나가 바로 돼지 장기 표면에 존재하는 알파갈(α-Gal, Galα1-3Galβ1-4GlcNAc) 항원입니다. 이번 글에서는
중동호흡기증후군(MERS-CoV)과 코로나19(SARS-CoV-2)는 모두 코로나바이러스 계열에 속하지만, 감염력과 전파 양상에서 매우 큰 차이를 보입니다. 그 차이의 핵심은 바이러스 표면에 존재하는 스파이크 단백질(Spike protein)과 숙주 세포 수용체와의 결합 특성에 있습니다. 특히 SARS-CoV-2는 ACE2(Angiotensin-Converting Enzyme 2) 수용체에 높은 친화도로 결합하는 특성을 보이며, 이것이 전 세계적 대유행의 분자생물학적 기반으로 작용했습니다. 반면 MERS-CoV는 ACE2가 아닌 DPP4(또는 CD26) 수용체를 사용합니다. 이